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實驗室分析儀器對送檢樣品的要求

點擊次數(shù):2654  更新時間:2015-11-18

 1. 核磁共振波譜儀:

  (1)送檢樣品純度一般應>95% ,無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量:1H譜>5mg,13C譜>15mg,對聚合物所需的樣品量應適當增加。

  (2)本儀器配置僅能進行液體樣品分析,要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能,送樣者應先選好所用溶劑。本室常備的氘代溶劑有氯仿、重水、甲醇、丙酮、 DMSO 、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸。

  (3)請送樣者盡量提供樣品的可能結構或來源。如有特殊要求(如檢測溫度、譜寬等)請于說明。

  2. 紅外光譜儀:

  為了保護儀器和保證樣品紅外譜圖的質量,送本儀器分析的樣品,必須做到:

  (1)樣品必須預先純化,以保證有足夠的純度;

  (2)樣品須預先除水干燥,避免損壞儀器,同時避免水峰對樣品譜圖的干擾;

  (3)易潮解的樣品,請用戶自備干燥器放置;

  (4)對易揮發(fā)、升華、對熱不穩(wěn)定的樣品,請用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊,同時必須在樣品分析任務單上注明;

  (5)對于有毒性和腐蝕性的樣品,用戶必須用密封容器裝好。送樣時必須分別在樣品瓶標簽的明顯位置和分析任務單上注明。

  3. 有機質譜儀:

  適合分析相對分子質量為 50 ~ 2000u 的液體、固體有機化合物樣品,試樣應盡可能為純凈的單一組分。

  4. 氣相色譜  -質譜聯(lián)用儀:

  氣相色譜儀均使用毛細管柱(不能使用填充柱)。

  進入氣相色譜爐的樣品,必須是在色譜柱的工作溫度范圍內(nèi)能夠*汽化。

  5. 液相色譜  -質譜聯(lián)用儀:

  (1)易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。

  (2)為確保分析結果準確、可靠,要求樣品*溶解,不得有機械雜質;未配成溶液的樣品請注明溶劑,已配成溶液的樣品請標明濃度。

  (3)請盡可能提供樣品的結構式、分子量或所含官能團,以便選擇電離方式;如有特殊要求者,請?zhí)峁┚唧w實驗條件。

  (4)液相色譜 – 質譜聯(lián)用時,所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑,如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。凡要求定量分析者請?zhí)峁藴蕦φ掌贰?/P>

  6. 飛行時間質譜儀:

  (1)試樣的種類、組分及樣品量

  本儀器擅長測定多肽、蛋白質,也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質量較小的有機物,如C60或C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的,但樣品組分越多,譜圖就越復雜,譜圖分析的難度也越大;如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用,則不一定能保證每個組分都出峰。常規(guī)測定的樣品量約為 1~10 皮摩爾 / 微升。

  (2)樣品的溶解性

  被測樣品必須能夠溶于適當?shù)娜軇⑹俏慈芙獾墓腆w或純液體。若樣品為溶液,則應提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。

  (3)純度

  為取得高質量的質譜圖,多肽和蛋白質樣品應避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測樣品在預處理過程中不能避免使用上述試劑,則必須用透析法和液相色譜法對樣品進行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質樣品純化后,應盡可能凍干。樣品中的鹽可通過離子交換法祛除。

  7. 紫外  -可見吸收光譜儀:

  (1)樣品溶液的濃度必須適當,且必須清澈透明,不能有氣泡或懸浮物質存在;

  (2)固體樣品量 > 0.2 g ,液體樣品量 > 2 ml 。

  8. 氣相色譜儀:

  能直接分析的樣品應是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的,沸點一般不超過 300 ℃,不能直接進樣的,需經(jīng)前處理。

  9. 液相色譜儀:

  樣品要干燥,能提供要檢測組份的結構;對于復雜樣品,盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。

  10. 元素分析儀:

  (1)填寫元素分析送樣登記表,盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關信息;

  (2)樣品必須是不含吸附水的均勻固體微?;蛞后w,并經(jīng)過提純。如樣品不純(含吸附水、有機溶劑、無機鹽或其它雜質)會影響分析結果,使測試值與計算值不符;

  (3)樣品應有足夠的量,以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。

  11. 離子色譜儀:

  送檢樣品可以溶于水,或稀酸、稀堿,所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素,但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物,需要進行相應的樣品前處理。

  12. 等離子體原子發(fā)射光譜儀:

  (1)對送檢樣品(檢測條件)的要求:

 ?、僬埜嬷獦悠穪碓?、種類、屬性(如礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等)。

  盡可能列出主要成份、雜質成份及其(估計)含量;待檢元素中zui低(估計)含量是多少?對于溶液,請寫明介質成份(溶劑、酸堿的種類及其(估計)含量)、 含氟( F-)與否 ?因為氟(F-)將嚴重腐蝕霧化器!

 ?、诠腆w樣品要制成不含任何有機物的溶液,其zui終酸度控制為 1 mol ,樣品量:5-50 ml 。

  如含懸浮物或沉淀,務必過濾;另請同時送上試劑空白溶液用作扣除空白,此項不收費!

  ③樣品要求處理成溶液以后才送至測試中心。

  (2)由于條件限制,本室無法分析下列元素和某些物質:

 ?、?樣品加熱、加酸溶解時易揮發(fā)損失者(如B,Hg,S-2 ,Se 及用 氫氟酸 (HF) 溶樣時的Si );

  ② 陶瓷、玻璃類及其它用無機酸不能溶解、 只可用堿融熔者;

 ?、?有機硅、硅橡膠、塑料制品、纖維類或任何在 500 oC 以內(nèi)灰化、及其后的酸消解中:

  A. 易揮發(fā)損失者;

  B. 無法灰化或無法溶解者(如 B,Bi,Ge,Hg,Os,Ru,Sb,Se,Sn,Tl 及用 氫氟酸(HF) 溶樣時的 Si ;特種固熔體、高聚物等。)

  13. 原子熒光光譜儀:

  (1)樣品分析一般要求

  原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷(As)、硒(Se)、鍺(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子,樣品必須是水溶液或能溶于酸。

  (2)固體樣品

 ?、?無機固體樣品 樣品經(jīng)簡單溶解后保持適當酸度。

  檢測砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg),介質為鹽酸(5% ,v/v);

  檢測鍺(Ge),介質為硫酸(5% ,v/v);

  檢測汞(Hg),介質也可為硝酸(5% ,v/v),檢測(As)介質也可為硫酸(2%,v/v)。

  由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大,因此該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。

 ?、?有機或生物固體樣品

  樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當酸度,其介質酸度與無機樣品同。

  (3)樣品中待測元素*

  由儀器靈敏度及分析方法決定,樣品含待測元素上下限為 0.05 μg/g ~ 500 μg/g ,不在此含量范圍內(nèi)的樣品使用本儀器檢測將無法保證檢測結果的準確可靠。

  (4)樣品份量

  每檢測1個元素,要求固體樣品量不少于2 g ,液體樣品量不少于20 mL ,水樣不少于100 mL 。

  (5)其它

  送樣前請查閱相關文獻資料,盡量提供相關信息。

  14. 差示掃描量熱儀:

  固體樣品,在所檢測的溫度范圍內(nèi)不會分解或升華,也無揮發(fā)物產(chǎn)生。樣品量:單次檢測無機或有機材料不少于 20mg ,藥物不少于5mg 。送樣時請注明檢測條件(包括檢測溫度范圍,升、降溫速率,恒溫時間等)。

  15. 熱重分析儀:

  樣品量:不少于30mg 。送樣時請注明檢測溫度范圍,實驗氣氛(空氣、 N2 或 Ar ),升溫速率,氣體流量(如有特殊要求)。

  16. X -射線粉末衍射儀:

  送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g(視其密度和衍射能力而定);塊狀樣品要求具有一個面積小于45px x45px 的近似平面;薄膜樣品要求有一定的厚度,面積小于45px x 45px ;其它樣品可咨詢實驗室。

  17. X -射單晶末衍射儀:

  送檢樣品必須為單晶。選擇晶體時要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體,沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長、寬、高的尺寸均為 0.1 ~ 0.4 mm ,即晶體對角線長度不超過 0.5 mm (大晶體可用切割方法取樣,小晶體則要考慮其衍射能力)。

  18. 透射電子顯微鏡:

  由于受電鏡高壓限制,透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細粒狀樣品可以通過介質分散法并直接滴樣外,其它樣品的制備方法主要有物理減薄(離子和雙噴減薄等)和超薄切片法。一般情況下,需要采用物理減薄法的樣品制備過程,須由用戶自己完成(不具備此制樣條件的院系,可租用本室的相關設備)。超薄切片樣品的制備,需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復雜工序,周期較長(約一周左右)。

  由于該儀器是高分辨型電鏡,為確保儀器性能和發(fā)揮其高分辨象觀察特點,目前主要接受材料領域的樣品。

  19. 場發(fā)射掃描電子顯微鏡:

  送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性,在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形;無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備,要求用戶自己進行臨界點干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸(異)戊酯置換等處理,zui后由本室進行臨界點干燥處理。觀察圖像樣品應預先噴金膜。一般情況下,樣品盡量小塊些 ( ≤10x10x5mm 較方便 ) 。粉末樣品每個需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散,并噴涂超細微金膜。

  20. 掃描電子顯微鏡 -X 射線能譜儀:

  送檢樣品必須為干燥固體,塊狀、片狀、纖維狀、顆?;蚍勰罹?。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性,在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形;無磁性、放射性和腐蝕性。對含水份較多的生物軟組織樣品,要求用戶預先進行臨界點干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸(異)戊酯置換等處理。zui后再由本室進行臨界點干燥處理。圖像觀察樣品應預先鍍金膜,成份分析樣品必需鍍碳膜。一般情況下 , 樣品體積不宜太大(≤5x5x2mm較適合)。

  21. 電子探針:

  定量分析的樣品必須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進行表面磨平拋光(將影響分析精度)處理應事先說明。為測試方便和節(jié)約機時,樣品應先切成小薄片,不能切割制樣,必須先與測試人員商量。應先標記好分析面上的測試點,無標記測試位置時,測試時只選有代表性、較平整位置測試。液體樣必須先濃縮干燥。分析的樣品必須是在高能電子轟擊下物理和化學性能穩(wěn)定的固體、不分解、不爆炸、不揮發(fā)、無放射性、無磁性。送樣時注明樣品可能包含什么元素。樣品必須噴涂一層碳膜。

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